Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti come la sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti con tali disturbi. La presenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive l'insorgenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in due fratelli iracheni. Il libro esamina anche le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.