Chez les mammifères, l'ocytocine nonapeptidique (OT) exerce de nombreuses fonctions biologiques différentes par l'intermédiaire de récepteurs transmembranaires couplés aux protéines G - OTR et récepteurs de la vasopressine - de type V1 (V1a et V1b) et V2. L'OT est efficace après administration par toute voie parentérale telle que i. p. , s. c. , i. m. , i. v. , intranasale et orale. Cette thèse a exploré le bio-essai de toxicité de l'OT synthétique sur des souris femelles. Pour ce faire, 36 souris femelles ont été réparties au hasard en 2 groupes: le groupe témoin (n=18) et le groupe traité (n=18). Les groupes traités et témoins ont reçu une dose intrapéritonéale (i. p. ) d'OT synthétique (50mUI/g de poids corporel) et de solution saline physiologique respectivement pendant différentes durées, à savoir 30, 60 et 90 jours à partir du jour postnatal 10 5. Le poids corporel et le poids relatif des organes, le cycle d'oestrus, l'analyse hématologique, l'analyse biochimique et enzymologique du sérum, le dosage hormonal du sérum, l'estimation des amines biogènes dans le cerveau total et l'étude histopathologique ont été réalisés. Les analyses statistiques ont été effectuées par ANOVA à sens unique et SEM. Cette recherche a été effectuée selon le protocole du Comité d'éthique des animaux institutionnels (IAEC), Université Barkatullah, Bhopal, Inde avec Reg. No. 1885/GO/Re/S/16/CPCSEA/IAEC/BU/07.